La aprobación de la FDA fue concedida a un grupo de investigación de la School of Medicine de la University of California (UC), quienes colaboran junto a biotech company y AmpliPhi Biosciences Corporation (CA, USA). El ensayo clínico evaluará un tratamiento con el bacteriófago AB-SA01, para tratar cerca de 10 pacientes que presentan una infección resistente de Staphylococcus aureus. Previamente ya se han reportado casos existosos del uso de terapia fágica, lo que promovíó la creación del Center for Innovative Phage Applications and Terapeutics (IPATH) en la UC, el cual dirigirá el ensayo clínico.
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